SANTÉ - Page 5

  • Stratégie nationale de santé : l’APF auditionnée

    logo+signWeb.jpgLe 8 février dernier, le Premier ministre a lancé la Stratégie nationale de santé, "une réforme structurelle du système de santé".
    Il a nommé un comité des sages de sept personnes et contrôlé par l'inspecteur général des finances Alain Cordier, qui sera chargé de coordonner les travaux de la Stratégie nationale de la santé.

    C’est dans ce cadre que l’APF a été auditionnée par Alain Cordier. L’occasion pour l’association de faire part de ses positions
    sur la santé et d’évoquer des sujets tels que l’accès aux soins, l’accès à la CMU, le parcours de soins, la formation des professionnels, la question de l’offre de service au regard des déserts médicaux…

    Lu sur le Blog Politique de l’APF.

  • Le 28 février 2013 c’est la journée internationale des maladies rares

    Affiche journée internationale des maladies rares.jpgLe 28 février prochain, se tiendra la 6ème Journée internationale des maladies rares (Rare Disease Day) qui mobilisera plus de 60 pays, en Europe, Asie, Amérique du Nord et du Sud, Australie et Afrique, autour d’un même message : « Maladies rares sans frontières ».
    En effet, si chaque maladie est rare, les malades eux sont nombreux à travers le monde. En Europe, 30 millions de personnes sont concernées. La coopération internationale entre les malades, les associations, les chercheurs et les États est donc indispensable pour lutter contre ces maladies. Le slogan de la 6ème édition invite à faire tomber les murs, les barrières que chaque malade rencontre au quotidien. Pour être au plus proche des malades et de leurs lieux de vie, l’Alliance Maladies Rares accentuera en région ses actions de sensibilisation afin de faire connaître les maladies rares.

    Pour l’occasion des actions de sensibilisation aux maladies rares vont être organisées sur l'ensemble du territoire français.

    L’Alliance Maladies Rares mènera des actions de sensibilisation auprès du grand public à bord des iDTGV. Des animations seront proposées dans les trains au départ de Paris à destination de grandes villes de France. Des dépliants d’information et des quizz sur les maladies rares seront distribués.
    Une multitude d’actions seront également déclinées dans de nombreuses régions, de la Champagne-Ardenne à l’Aquitaine, de la Basse Normandie à PACA en passant par le Languedoc- Roussillon, l’Auvergne, …

    Pour l’Ile-de-France 2 évènements majeurs sont prévus :
    - Un grand rassemblement à 12h00 le jeudi 28 février sur le Pont des Arts à Paris. L'Alliance Maladies Rares avec tous les autres acteurs de la Plateforme Maladies Rares (AFM-Téléthon, EURORDIS, ORPHANET, Maladies Rares Info Services, et la Fondation maladies rares) se mobilisent pour créer un rassemblement. Ce rendez-vous doit rassembler le plus de personnes possible ! VENEZ NOMBREUX !
    - Le samedi 2 mars une animation aura lieu à la Cité de la Santé (Cité des
    Sciences – Parc de la Villette) de 14h à 18h. Pour plus de renseignements sur cet évènement vous pouvez contacter Mme Paulette Morin (pmorin.marfan@gmail.com ou 01 64 62 03 75)

    Cliquez ici pour voir la vidéo de présentation de cette grande journée.

    Cliquez ici pour retrouver toutes les informations relatives à 6e Journée internationale des maladies rares.

  • Dépendance : mise en place d'un groupe de travail sur les personnes handicapées vieillissantes

    vieillissement, établissements, personnes âgées, aide à domicile, carlotti, delaunayUn groupe de travail va plancher sur la situation des personnes handicapées vieillissantes. Il aura pour mission d’évaluer leurs besoins et les difficultés rencontrées pour leur accompagnement, ont précisé,le 6 février, Marie-Arlette Carlotti et Michèle Delaunay, les ministres respectivement déléguées aux personnes handicapées et aux personnes âgées.
    La quarantaine de représentants associatifs, des administrations, des collectivités, etc. devront également identifier les bonnes pratiques et proposer les évolutions à mettre en œuvre.
    Michèle Delaunay a précisé que le but premier du groupe de travail était de répondre aux attentes des personnes, « notamment le maintien dans leur milieu de vie aussi longtemps qu’elles le peuvent et le veulent ».
    Marie-Arlette Carlotti a pointé trois défis sur lequel il devra se concentrer : adapter les établissements et services médico-sociaux à cette nouvelle réalité ; aider les aidants à faire évoluer leur pratique et améliorer les connaissances sur le vieillissement des personnes handicapées.
    Le groupe de travail doit rendre ses conclusions en juin 2013, avec un point d’étape fin avril.
    François Hollande a par ailleurs confirmé, le 25 janvier, que la « réforme de la dépendance sera prête d’ici la fin de l’année ». Mais elle ne concernera que les personnes âgées et ne portera donc pas sur les besoins des personnes handicapées, pourtant insuffisamment couverts par la prestation de compensation du handicap.

    Vu sur le Blog Faire Face.


  • 4ème congrès sur la Poliomyélite

    logo-4ème-Congrès-POLIO-2013.jpgLe 4ème congrès sur la poliomyélite antérieure aiguë, organisé par la Mission handicap-DPM de l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris en collaboration avec le Réseau polio Ile-de-France et les associations de personnes handicapées, se tiendra le jeudi 4 avril 2013 à la Résidence Internationale Paris 20ème.

    Retrouver le programme du congrès en cliquant ici.


    Pour participer cliquez ici pour télécharger le bulletin d’inscription et renvoyer le à l’adresse indiquée.

  • Droit à la santé pour tous : un droit vraiment effectif ?

    logo+signWeb.jpgL'APF publie sa nouvelle lettre d'opinion consacrée à la santé : "Droit à la santé pour tous : un droit vraiment effectif ?"

    Pour la télécharger, cliquez ici.

    Vu sur le blog politique de l’APF .