Tous unis autour de Lou et de sa maladie rare

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APPEL A VOTRE GÉNÉROSITÉ

SOUTENEZ LOU

Je m’appelle Virginie. Je suis la maman de Lou. Elle a 11 ans et elle est atteinte d’une maladie rare, une maladie mitochondriale. C’est une maladie génétique qui touche le cerveau.

J’ai perdu mon 2ème enfant de la même maladie : Hugo avait 6 ans.

Je veux me battre pour Lou, pour lui trouver un traitement avant qu’il ne soit trop tard.

C’est maintenant que j’ai besoin de vous ! Tous les dons comptent et je vous serais très reconnaissante si vous pouviez faire un petit geste.

Comment faire ? rien de plus simple 2 campagnes de dons :

 

  • Pour un projet de recherche sur la maladie génétique de Lou : https://bit.ly/3lpEH8N Sur la plateforme Helloasso, vous pourrez faire un don pour soutenir mon projet de recherche avec l’AMMi, l’Association des Maladies Mitochondriales. J’ai créé une vidéo pour expliquer notre histoire, la maladie de Lou et notre projet de recherche. Vous y découvrirez également quelques photos de Lou.

 

  • Pour les maladies rares avec l’AFM Téléthon : https://soutenir.afm-telethon.fr/lou.levray Sur cette page, vous pourrez faire un don pour soutenir l’AFM Téléthon. Un QR Code est également disponible pour accéder directement à la page de collecte de Lou pour l’AFM Téléthon. La mobilisation de l’AFM Téléthon aura lieu le 04 et 05 décembre 2020 avec Matt Pokora, le parrain du Téléthon 2020 !

 

Aidez Lou et Virginie en partageant l’information

par email, Facebook, Instagram, Snapchat, Twitter, …

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