Télessonne a abordé, lors de son journal du 30 juin dernier, le problème de la proposition de loi Paul Blanc permettant des dérogations en matière d'accessibilité et l'opposition de l'APF à ces mesures.

Pascal Royer, notre représentant départemental, a été interviewer dans le cadre de ce reportage.

Vous pouvez retrouver le reportage réalisé sur le site de Télessonne, dans la rubrique "Journal" puis en cliquant sur le journal du 30 juin. Le reportage commence à 4'35.

Jean-Marie Barbier sera l’invité de France Info demain en direct à 10h15 (après le journal de 10h) pour parler des problèmes de l’aide à domicile, en partant du cas d’une personne qui a vu son protocole de soins réduit du jour au lendemain.

Vous pouvez écouter France Info sur 105,5MHz en Ile-de-France ou sur leur site internet : http://www.france-info.com/

Vous pouvez également retrouver sur le site de cette radio un reportage sur une personne tétraplégique qui dénonce les protocoles de soin imposés aux personnes handicapées :

Quand la vie, jusqu’ici très organisée, d’un chef d’entreprise tétraplégique devient un cauchemar, pour cause de... "changement de protocole". C’est l’explication officielle qu’a reçue Louis van Proosdij Duport lorsque les soins qui lui sont prodigués depuis des années ont été totalement modifiés, bouleversant sa vie.
Ce chef d’entreprise est aujourd’hui déprimé par une situation qu’il ne maîtrise pas, qui le prive d’une grande part de son autonomie et qui le renvoie uniquement à sa condition de handicapé. Son témoignage a ému le Net.

Louis van Proosdij Duport est un hyperactif. Aidé à domicile le matin et le soir, il vivait jusqu’ici à 100 à l’heure. Il dit travailler 15 à 16 heures par jour, malgré son lourd handicap : il est tétraplégique depuis un accident de sport, il y a 27 ans.
Le matin, il faut le lever, le coucher, l’habiller ; puis il s’installe dans un fauteuil roulant électrique et il est autonome jusqu’au soir, où il a alors besoin d’aide pour se coucher.
Cette aide lui est parfaitement fournie par l’association Santé Service. Il y a quinze jours, cet organisme décide de tout changer : ce sera une douche par semaine, pas plus ; un lever pas avant 9h30, et le coucher à 22 h, voire 21 h...

La vie de Louis van Proosdij Duport est bouleversée, et il n’a pas droit au chapitre : "tout a été mis en place du jour au lendemain, explique-t-il, il n’y a pas eu de dialogue, si ce n’est pour dire qu’on ferait une nouvelle évaluation plus tard. Donc, à 43 ans, alors que je suis capable de me laver quand je suis assis dans une baignoire, je me retrouve à être débarbouillé avec un gant de toilette et lavé de la tête au pied, allongé dans mon lit. Comme aux pires moments que j’ai vécus, il y a 27 ans, après mon accident."

Louis est un blogueur reconnu. Il a publié hier soir un billet détaillant sa situation. Résultat immédiat : ce matin, sa boîte mail était saturée et son portable ne pouvait plus recevoir le moindre message.
Le gouvernement s’est même emparé de son cas, et Santé Service a révisé son jugement : le problème de Louis va être réglé. Il espère maintenant une analyse globale qui bénéficierait à tous ceux qui sont dans une situation semblable.
Selon l’Association des Paralysés de France, des milliers de handicapés subissent des traitements similaires.

Jean-Marie Barbier était l'invité de l’émission « Priorité santé » sur RFI le 14 avril dernier.

Au programme des discussions : Les actions menées pour améliorer le quotidien des personnes handicapées et leur prise en charge médicale. Comment faire pour lutter contre les discriminations ? Comment rompre l’isolement des personnes en situation de handicap ? Comment faciliter l’accès aux soins ?

Retrouver cette émission sur le site de RFI : Partie 1 - Partie 2

A 20 ans, ils vivent le handicap au quotidien.
De naissance, suite à un accident ou bien par choix, Marie-Amélie, Claire, Kessy et Jimy vivent le handicap au quotidien.

Marie-Amélie, 22 ans, a perdu une jambe dans un accident de scooter. Amputée, elle continue de vivre sa passion pour l'athlétisme au plus haut niveau grâce au soutien de ses parents et de son petit ami.
A 21 ans, Claire a mis ses études entre parenthèses pour effectuer son service civique. Elle a choisi de vivre pendant un an au sein d'un foyer de 7 personnes handicapées mentales dont elle s'occupe de jour comme de nuit.
Kessy est non voyant de naissance. A 23 ans, doté d'un véritable talent pour le chant et la musique, il réalise son rêve en enregistrant son premier album. C'est grâce à une vidéo sur internet qu'il s'est fait connaître.
Ancien champion de break dance, Jimy est devenu paraplégique suite à un accident de voiture. A 30 ans, il fréquente toujours le milieu de la danse et s'est créé un gigantesque univers sur internet pour s'évader.

A voir ce soir sur la chaine NRJ12 (sur la TNT) à 22h15 dans l'émission "Tellement vrai".
Si vous manquez cette émission, elle devrait être accessible dans les prochains jours sur internet grâce à NRJ12 Replay (cliquez ici).

Le Magazine de la Santé a diffusé, lundi 5 avril, une émission afin de mieux faire connaître la Sclérose Latérale Amyotrophique.
Ainsi, vous pourrez découvrir deux reportages : l'un tourné au domicile d'une personne touchée par la SLA, le second, à propos de la prise en charge de la maladie, tourné à l'hôpital de la Salpêtrière (Paris).
Quatre pofessionnels ont été invités à intervenir : Aline Claeys, ergothérapeute et Valérie Cordesse, cadre infirmière, présenteront leur travail au sein du réseau SLA Ile-de-France. Puis Christine Pointon, orthophoniste et le Dr François Salachas, neurologue, feront part de leur mission au Centre SLA de Paris.

Pour voir l'émission dans son intégralité, cliquez ici.

Voir le site de l'ARSla en cliquant ici.