Actions et revendications APF - Page 55

  • Appel à manifester le lundi 14 juin devant le Parlement européen à Strasbourg pour le retour d’Ardi, jeune Kosovar polyhandicapé !

    Les associations en appellent à l’Europe des droits de l’homme, de la solidarité et des libertés !

    1669895606.jpgAlors que l’état de santé d’Ardi Vrenezi, jeune Kosovar polyhandicapé expulsé de France le 4 mai, s’est dramatiquement aggravé, l’Association des Paralysés de France (APF), Handas, le Réseau Education sans Frontières (RESF), la Ligue des Droits de l’Homme (LDH), Handicap International France, la Cimade et l’Observatoire du Droit à la Santé des Etrangers (ODSE) appellent à manifester le lundi 14 juin à 14h devant le Parlement européen de Strasbourg.
    Une manifestation à l’initiative du comité de soutien local qui comprend les structures locales des associations nationales, mais aussi des proches, des voisins, des professionnels de santé qui ont suivi Ardi, des syndicats, des partis politiques…
    Un objectif : le retour en France d’Ardi et de sa famille pour lui garantir une continuité de soins dont le besoin est vital !
    Et puisque les pouvoirs politiques français ne répondent pas - malgré les dernières démarches de la Préfecture de Moselle - aux nombreuses sollicitations, les associations en appellent à l’Europe des droits de l’homme, de la solidarité et des libertés !


    L’état de santé d’Ardi s’est aggravé de façon dramatique Les dernières nouvelles sur l’état de santé d’Ardi sont mauvaises :
    son épilepsie s’aggrave avec des crises qui se généralisent, conduisant à des pertes de connaissances. Il a des difficultés pour avaler qu’il n’avait pas avant ; et a reperdu une partie des capacités motrices qu’il avait retrouvées grâce à sa prise en charge en France. En absence d’un contrôle de son épilepsie, Ardi va se retrouver dans l’état dramatique dans lequel il était à son arrivée en France en 2008, nécessitant une alimentation par sonde, et risquant les complications graves d'une épilepsie sévère pouvant aller jusqu'à la mort. Même avec des médicaments adaptés, l’absence de prise en charge globale spécialisée laisse prévoir une dégradation rapide de toutes ses acquisitions. Un enfant polyhandicapé avec une pathologie aussi grave a des besoins spécifiques nécessitant une prise en charge complexe.
    L’envoi de trois experts par la Préfecture au Kosovo la semaine dernière et le compte-rendu qui en a été fait confirme les inquiétudes des associations. Même si l’état de santé d’Ardi semble se stabiliser suite à son hospitalisation, sa situation générale s’est particulièrement dégradée depuis son départ de la France.
    Pourtant, depuis 1998, la loi protège les malades atteints de pathologies graves contre les expulsions et leur permet d'avoir un titre de séjour.

    Alertes et interpellations laissées sans réponse !
    Depuis des semaines, tous les acteurs mobilisés pour le retour d’Ardi n’ont eu de cesse de solliciter et d’alerter les pouvoirs politiques français nationaux. En vain !
    · Depuis le début de la mobilisation, les membres du comité de soutien local - le médecin français d’Ardi en tête – sont restés en contact avec la famille et, alarmés par l’état de santé du jeune, ont envoyé de nombreux courriers notamment au Préfet de Moselle et à Bernard Kouchner. La Préfecture de Moselle et l’Ambassade de France au Kosovo commencent seulement à apporter des réponses partielles à court terme, sans prendre en compte la situation globale de ce jeune adolescent.
    · Une pétition demandant le retour de la famille a été signée par plus de 2200 personnes.
    · En parallèle, le 6 mai, l’APF a envoyé un courrier au président de la République pour l’alerter sur cette situation. Et le 27 mai, l’APF a demandé la création d’une enquête parlementaire aux Présidents de l’Assemblée nationale et du Sénat.
    · Malgré cette forte mobilisation, les politiques français restent sourds et n’ont répondu à aucun courrier, ni à aucune sollicitation !

    Rendez-vous devant le Parlement européen à Strasbourg lundi 14 juin à 14h pour demander le retour d’Ardi et de sa famille !

    Signataires : Association des Paralysés de France (APF), Observatoire du Droit à la Santé des Etrangers (ODSE), Handas, Cimade, Ligue des Droits de l'Homme (LDH), Handicap International, Réseau Education Sans Frontières (RESF)

    Pour être informé des dernières nouvelles sur Ardi, suivre la mobilisation locale et signer la pétition : http://blogardy.over-blog.com/

  • Inclusion Tour 2010

    inclusion_tour.jpgLars Löfström et Mats Melin, deux suédois engagés dans un tour d'Europe, respectivement en fauteuil manuel et vélo, ont repris la route vendredi, direction le Luxembourg, après une halte de quelques jours à Paris. 6 000 kilomètres en cinq mois de Casablanca à Stockholm : c'est le défi de l' "Inclusion Tour 2010" que cet enseignant de 55 ans, paraplégique et ancien champion paralympique plusieurs fois médaillé et son ami, expert auprès de nombreuses organisations humanitaires, se sont lancés depuis le 5 mars dernier.

    Pas un défi sportif, même si rouler 60 km par jour par tous les temps et sur toutes les routes peut en constituer un aussi, mais un projet dans le but d'améliorer l'environnement des personnes en situation de handicap. Comment ? En mesurant non seulement l'accessibilité des lieux traversés mais aussi la façon dont les villes intègrent les personnes handicapées. Le fameux concept de l'inclusion. « Cela va au-delà de l'accessibilité, dans une perspective beaucoup plus large, explique Lars Löfström. Car une société peut-être accessible et absolument pas inclusive, en laissant les personnes handicapées à la marge. »

    D'Algésiras à Séville, de Barcelone à Genève en passant pas Auxerre ou Paris, les deux amis de 30 ans veulent montrer que tout est possible, même en fauteuil, et que l'on peut toujours « faire un peu plus que ce que l'on pense pouvoir faire ».

    À plus de la moitié de leur périple (il leur reste encore 2 400 kilomètres à parcourir), c'est le message qu'ils vont continuer à porter sur les chemins du Luxembourg, de la Belgique, du Danemark, de l'Allemagne et de la Suède pour une arrivée prévue à Stockholm début août.

    Alors si vous les croisez, et si vous avez envie de les aider, n'hésitez pas à allez au-devant d'eux. Car l'Inclusion Tour 2010 est aussi une aventure humaine faite de la richesse des rencontres en chemin.

    Pour suivre le périple de Lars Löfström et de Mats Melin : inclusiontour2010.se

    Vu sur le blog Faire Face.

  • Plaidoyer APF : Préserver la santé et le bien-être de chacun

    Santé.jpgLa santé est une préoccupation sociale forte, partagée par la majorité de la population. En France, le système de protection sociale est censé permettre globalement un égal accès aux soins pour tous, quels que soient son niveau de vie et son origine. C'est en tout cas un principe qui nous différencie du système américain ou anglais.

    Il reste que les publics fragilisés ou certaines minorités rencontrent des difficultés d'accès aux soins - en dépit de l'idée selon laquelle la France bénéficierait d'un des « meilleurs » systèmes de santé - ; difficultés dues à des discriminations rampantes, ou à certaines spécificités de ces populations « pas comme les autres ». C'est notamment le cas de nombreuses personnes en situation de handicap.

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  • Plaidoyer APF : Permettre et améliorer la vie en famille

    Famille.jpgLa famille constitue un espace privé privilégié dans lequel chaque membre doit pouvoir s'épanouir. Tout au long des événements de la vie, la solidarité familiale est essentielle. Elle revêt néanmoins un aspect particulier lorsque l'un des membres est en situation de handicap.

    Cette solidarité contribue de fait à l'accompagnement sanitaire, social et éducatif des personnes en situation de handicap, de dépendance ou de maladie. Qu'elle soit choisie ou contrainte, cette solidarité est vécue différemment selon le lien de parenté avec la personne concernée : parent, conjoint(e), frère ou soeur, enfant. Elle doit être reconnue et ouvrir des droits particuliers pour permettre et améliorer la vie en famille.

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  • Plaidoyer APF : Reconnaître la vie affective, sentimentale et sexuelle

    Vie affective.jpgQu'il s'agisse de fonder une famille, d'être amoureux, de sortir avec quelqu'un ou d'avoir une relation, chacun a le droit de mener sa vie affective, sentimentale et sexuelle comme il l'entend et avec qui il l'entend.

    Pourtant, les personnes en situation de handicap n'ont pas toujours cette possibilité : trop de barrières subsistent encore, en particulier dans le regard que la société pose sur le handicap.

    La représentation sociale d'un corps humain idéal, véhiculée par les médias en général et les magazines de mode en particulier, place les personnes en situation de handicap dans une situation « d'anormalité », d'infériorité, susceptible de les isoler socialement, affectivement et d'inhiber toute forme de désir.

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